Esta ley declara de Interés Nacional el estudio las investigaciones, la detección, el diagnóstico, el tratamiento de la enfermedad celíaca, las campañas educativas de concientización pública y la difusión de información de dicha enfermedad.
Será de atención obligatoria para obras sociales y medicinas prepagas. Quien no tenga cobertura, pordrá a hacerse los estudios adecuados, para que ante la duda, pueda acceder a un diagnóstico que confirme o desheche su sospecha.
El Ministerio de Salud de la Nación exigirá a quienes elaboran medicamentos que en el etiquetado se agregue la leyenda : ‘Apto para celíacos’ o si no lo fuera tendrá que decir: ‘No apto para celíacos’. Cuando un envase indique que es apto para celíacos y luego, no fuera así, esto será considerado un delito penal.
LEY N°: 26.588 (5 de mayo de 2008) Daniel Filmus fue confirmante de esta ley junto con Miguel A. Pichetto.- María C. Perceval.- José J. Pampuro.
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NOTA: La semana pasada, el 4 de mayo, se reglamentó esta ley, y desde entonce,s empieza a aplicarse en su totalidad. La fecha que registra Daniel Filmus cuando fue confirmante de la misma, data de mayo de 2008, tres años después, la ley está. Moraleja: a veces las cosas se demoran, pero si son justas, luchá por ellas, porque llegan.
Ingresá al link anterior, buscá los fundamentos de la ley e informate de las consecuencias de esta enfermedad.
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